唐氏筛查结果异常，孩子可能患病吗？
唐氏筛查uE3单项偏低0.03，21三体综合征临界风险，其它都是低风险，医生看了以前的B超报告后又改底风险，18周做唐氏筛查的，现在风险值1:1100，请问出生的小孩可能会有什么病
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回答3
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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唐氏筛查结果显示 21 三体综合征临界风险，uE3 单项偏低，可能会增加胎儿患某些疾病的风险，如染色体异常疾病、先天性心脏病、神经管缺陷、其他器官发育异常等。 1. 染色体异常疾病：常见的如 21 三体综合征（唐氏综合征），患儿会有智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等表现。 2. 先天性心脏病：如室间隔缺损、房间隔缺损等，可能导致孩子呼吸困难、易疲劳、发育迟缓。 3. 神经管缺陷：包括无脑畸形、脊柱裂等，严重影响孩子的神经系统和身体功能。 4. 其他器官发育异常：比如肾脏发育不良、消化道畸形等，影响相应器官的功能。 5. 生长发育问题：可能出现身高、体重增长缓慢，运动和语言能力发展滞后。 虽然唐氏筛查结果异常提示有风险，但不能确诊胎儿一定患病。后续需要进一步检查，如无创 DNA 检测或羊水穿刺，以明确胎儿的健康状况。建议孕妇保持良好心态，积极配合医生的检查和建议。
2025-01-15 06:27
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回答2
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张建国 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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你好，这种情况是不好说的，需要在当地医生的指导下排除21三体综合征的可能！
2015-12-14 23:34
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回答1
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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你的情况这一般考虑是有风险的，建议你积极配合医生进行治疗的，感谢您的咨询，
2015-12-14 21:44
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
