唐氏筛查结果看不懂,风险值怎样解读?
唐氏筛查报告单看不懂医生您好?我两周前(16周)做了唐氏筛查结果是21三体综合征风险值是1:4146和18三体综合征风险值是1:232。请问我这个问题大吗?看不懂
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回答3
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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唐氏筛查是评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病风险的重要检查。对于您提供的 21 三体综合征风险值 1:4146 和 18 三体综合征风险值 1:232,需要综合多方面因素来判断其意义,包括风险截断值、孕妇年龄、家族遗传史、孕期环境因素等。 1. 风险截断值:不同实验室可能设定不同的截断值。一般来说,风险值越低,胎儿患病风险越小。 2. 孕妇年龄:年龄越大,胎儿染色体异常的风险相对增加。 3. 家族遗传史:若家族中有染色体异常疾病史,需更谨慎评估。 4. 孕期环境因素:如接触有害物质、病毒感染等,可能影响筛查结果。 5. 其他因素:孕妇的健康状况、既往生育史等也会作为参考。 总体而言,您的 21 三体综合征风险值较低,提示胎儿患 21 三体综合征的可能性较小。但 18 三体综合征风险值相对较高,需要进一步评估,如进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等,以更准确地判断胎儿的健康状况。建议您及时与医生沟通,遵循医生的建议进行后续检查和处理。
2025-01-14 15:11
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回答2
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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好根据你的情况这个问题是不大的注意定期的产检就可以的注意多休息
2015-12-14 20:33
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回答1
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好,对于这样的情况考虑属于低风险的表现,但是最后就医指导进一步进行针对性的检查确定具体的情况
2015-12-14 20:05
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»