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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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肺动脉闭锁、肺动脉导管未闭、房间隔膜缺损、室间隔膜缺损是较为复杂的先天性心脏疾病，其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段以及预后情况等各有不同。 1. 发病机制：肺动脉闭锁是肺动脉瓣完全未开放，肺动脉导管未闭是出生后动脉导管未正常闭合，房间隔膜缺损和室间隔膜缺损是间隔组织发育异常。 2. 症状表现：患儿可能出现呼吸困难、紫绀、反复肺部感染、生长发育迟缓等。 3. 诊断方法：常用的有心脏超声、心电图、心血管造影等检查。 4. 治疗手段：包括手术治疗，如肺动脉闭锁矫治术、间隔缺损修补术等；药物治疗，如利尿剂呋塞米、血管扩张剂硝酸甘油等，以改善心功能。 5. 预后情况：取决于病情严重程度、治疗时机和效果。早期诊断和治疗，预后较好。 总之，对于这些先天性心脏疾病，需要早发现、早诊断、早治疗，以提高患儿的生活质量和生存率。
2025-01-14 21:21
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什么是动脉导管未闭? 动脉导管是胎儿赖以生存的肺动脉与主动脉之间的生理性血流通道，由胚胎左侧第6主动脉弓形成，位于主动脉峡部和左肺动脉根部之间的主动脉一肺动脉通道，通常于生后10～20小时呈功能性关闭。在胎儿期，开放的动脉导管是生存所必需的生理性血流通道，多数婴儿在出生后4周左右随着血流动力学的改变而迅速闭合而形成纤维条索，称为动脉导管韧带。动脉导管如未能闭合，称动脉导管未闭(patentductus arteriosus，PDA)。本病多见于女性，男女之比约为1：2。约有10%合并其他先天性心脏大血管畸形，如合并主动脉缩窄，大血管转位，肺动脉瓣狭窄，室间隔缺损，法洛四联症等。 查看全文»
