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视网膜色素变性遗传发病三年,手术能解决吗

视网膜色素变性

视网膜色素变性遗传的08年发病以经发病三年,刚发病时右眼有一个蝌蚪状黑点,半年后左眼出现黄豆大小黑点,还有许多环形黑点,做手术可以解决吗,在哪可以做,需要多少钱?术后可维持几年?新农合可以报销吗?我现在很痛苦,严重影响了我的工作和生活,新望得到尽快回复

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李强 医师

    潍坊市人民医院

    三级甲等

    普内科

    视网膜色素变性是一种遗传性视网膜疾病,主要影响视网膜的功能,导致视力逐渐下降。手术并非是普遍有效的治疗方法,其效果因个体差异而异。治疗方式包括药物治疗、基因治疗、低视力辅助等。是否适合手术及手术效果需综合多方面因素评估。 1. 疾病原理:视网膜色素变性是由于视网膜中的感光细胞逐渐退化和死亡,导致视力障碍。常见基因突变是发病的重要原因。 2. 症状表现:早期可能出现夜盲,随后视野逐渐缩小,中心视力下降。 3. 诊断方法:通过眼底检查、视网膜电图、视野检查等明确诊断。 4. 药物治疗:可使用维生素 A、叶黄素、二十二碳六烯酸等,但效果有限。 5. 基因治疗:是目前研究的热点,但仍处于临床试验阶段。 6. 低视力辅助:如佩戴助视器,帮助提高生活质量。 视网膜色素变性目前尚无根治方法,患者需定期复查,遵循医生建议,采取综合治疗措施,以延缓病情进展。

    2025-01-14 16:53
  • 回答1

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    谷魁广 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好你说的这种疾病是有先天遗传的。但是这种疾病是不能治愈的。目前国内没有什么好的方法治疗这种疾病

    2015-12-15 02:32
就医问药

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什么是视网膜色素变性?   视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP),为一种遗传性进行性慢性病,多侵犯双眼,为视神经和视网膜退行变性和萎缩所致。以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良(ERG检测)为特征。男多于女,常见一家人同患此病,近亲结婚子女尤为多见。且本病患者及其家人常可同时有精神紊乱、癫痫或智力减退等症状,也有时伴有聋哑或先天性畸形等症。中医称为“高风内障”。 查看全文»

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