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唐筛 21 三体综合征值 1:351 临界风险要紧吗

21.三体综合征

今天做个唐筛检查其中一项21三体综合证值是1:351医生说临界风险不要紧吧?

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李强 医师

    潍坊市人民医院

    三级甲等

    普内科

    唐筛中 21 三体综合征值为 1:351 处于临界风险,一般来说需要进一步检查评估,但也不必过度恐慌。这涉及到唐筛的原理、风险程度、后续检查的必要性、对胎儿的影响以及处理方法等。 1. 唐筛原理:唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标,结合孕妇年龄、孕周等因素,评估胎儿患 21 三体综合征的风险。 2. 风险程度:临界风险意味着胎儿有一定患病可能性,但相对高风险较低。 3. 后续检查:通常建议进行无创 DNA 检测或羊水穿刺,以更准确地判断胎儿情况。 4. 对胎儿影响:若胎儿确诊为 21 三体综合征,可能存在智力低下、身体发育异常等问题。 5. 处理方法:根据进一步检查结果决定,如果结果正常,继续正常产检;若确诊,需综合多方面因素,与家人共同商议决定胎儿的去留。 总之,唐筛临界风险需要重视,但不要过于焦虑,遵循医生建议进行后续检查,以确保胎儿的健康。

    2025-01-15 02:30
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    吴志全 主治医师

    河北医科大学附属平安医院

    二级甲等

    儿科

    唐氏筛查在怀孕15-21周之间才能检查的指标,它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小,唐筛的结果也不是百分百的准确。只能作为参考,所以,这个临界值表示接近风险值,但是不一定有事,如果你不放心,等2个月后做个四维彩超确定下情况,

    2015-12-15 07:38
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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