21 三体综合征又称唐氏综合征，是一种常见的染色体异常疾病。对于您孕 17 周 2 天，21 三体综合征风险值为 1:310 的情况，需要综合多方面因素来评估和处理，包括进一步检查、遗传咨询、胎儿发育监测、孕妇心理调适、后续处理方案等。 1.进一步检查：通常会建议进行无创 DNA 检测或羊水穿刺，以更准确地判断胎儿染色体情况。无创 DNA 检测相对安全，但准确性略低于羊水穿刺；羊水穿刺是诊断的金标准，但有一定的流产风险。 2.遗传咨询：专业的遗传医生会根据您和配偶的家族遗传史、年龄等因素，评估胎儿患病的风险，并提供详细的解释和建议。 3.胎儿发育监测：在等待进一步检查结果期间，需通过超声检查密切关注胎儿的生长发育指标，如双顶径、股骨长、腹围等。 4.孕妇心理调适：面对这样的情况，孕妇容易出现焦虑、担忧等情绪，家人要给予支持，孕妇自身也要积极调整心态。 5.后续处理方案：若确诊胎儿患有 21 三体综合征，需要根据家庭意愿和医生建议，决定是否继续妊娠。 总之，遇到这种情况不要过度惊慌，及时与医生沟通，遵循医生的建议进行相关检查和处理，以做出最适合的决策。

您好，您提供的这两项结果都是正常的，是唐氏综合症低风险但是还需要结合您的报告中的AFP和HCG的MOM值确定是发胎儿是唐氏综合症低风险

你好，唐氏综合征的防止是很重要的，必要时可以做羊水的穿刺。祝你健康。