双肺纤维化病情加重如何应对
9月8日因咳嗽、喘,发烧浑身没劲,去人民医院。初步诊为肺感染,经照胸片、CT大夫说是双肺纤维化。08年曾因肺感染住院,大夫也曾说过有些纤维化,经对比片子大夫说比以前严重些,目前治疗就是消炎、治喘。
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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双肺纤维化病情加重需要综合考虑多种因素,包括病因、症状、检查、治疗方法和预防措施等。 1.病因:可能由长期吸烟、环境暴露、自身免疫性疾病等引起。 2.症状:常见有呼吸困难、咳嗽、乏力等,严重时会影响日常生活。 3.检查:除了胸片、CT,还可能需要进行肺功能检查、血液检查等。 4.治疗:主要是使用药物,如吡非尼酮、尼达尼布、乙酰半胱氨酸等,同时进行氧疗、康复训练。 5.预防:避免吸烟和接触有害气体,加强锻炼,增强免疫力。 双肺纤维化病情加重需要患者积极配合治疗,遵循医嘱,定期复查,以控制病情进展,提高生活质量。
2025-01-15 22:54
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回答1
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黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
其他
妇产科
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你好,肺纤维化目前药物治疗效果有限,预后相对较差,而其他类型对激素等治疗方案相对敏感,预后相对较好。但是激素长期使用会有副作用,建议患者到专业的医院,让医师为您制定方案,进行针对性的治疗,同时患者的心态尤为重要,除了积极配合药物治疗,日常生活也应当注意,包括饮食、护理等,祝早日康复!
2015-12-15 06:17
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»