您好：遗传性红细胞增多症，是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大，该病患者一般可以有黄疸，胆囊结石，目前脾脏增大，对红细胞的灭活减少，引起贫血，溶血加重，目前应切除脾，脾切除后免疫力下降，应注意预防感染，避免感冒。一般经过正规治疗，预后还是较好的，溶血严重可以补充叶酸。

溶血性贫血是临床上较常见的一种贫血，首先去除引起溶血性贫血的病因。切除脾脏。输血是治疗贫血的重要措施之一，正规免疫抑制剂的应用，防止严重并发症如肾功能衰竭，休克，心力衰竭等。

遗传性球形红细胞增多症（hereditaryspherocytosis）是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。血片见球形红细胞增多为本病的特征，可占红细胞的20％～40％，少数可达到80％以上。手术切除脾脏后均能立即获得完全持久的临床治愈。不切除会发生溶血危象。