多发性肌炎的发病原因较为复杂，主要包括遗传因素、感染因素、自身免疫异常、药物因素以及环境因素等。 1.遗传因素：部分患者存在遗传易感性，特定的基因变异可能增加患病风险。 2.感染因素：如病毒（柯萨奇病毒、流感病毒等）、细菌感染，可能触发自身免疫反应。 3.自身免疫异常：免疫系统错误地攻击自身肌肉组织，导致炎症和损伤。 4.药物因素：某些药物如他汀类降脂药、青霉胺、肼苯哒嗪等可能诱发。 5.环境因素：长期暴露于某些化学物质、紫外线辐射等环境中，也可能促使发病。 总之，多发性肌炎的病因往往不是单一的，而是多种因素相互作用的结果。对于出现肌肉无力、疼痛等症状的患者，应及时就医，进行相关检查以明确诊断，并采取相应的治疗措施。

是一种临床上比较少见的、以对称性肌无力、肌萎缩和肌痛为主要表现的炎症性肌病，系肌组织自体免疫反应性疾病。如病变只限于肌肉，称多发性肌炎；如同时累及皮肤，称皮肌炎。该病属自身免疫性疾病，发病与病毒感染、免疫异常、遗传及肿瘤等因素有关。本病通常在数周至数月内达高峰，全身肌肉无力，严重者呼吸肌无力，危及生命。

是一种临床上比较少见的、以对称性肌无力、肌萎缩和肌痛为主要表现的炎症性肌病，多发性肌炎，是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。