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谷魁广 医师
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双手握紧不易松开、跑步起步困难、坐着起来双腿僵直,可能是神经系统疾病、肌肉疾病、电解质紊乱、关节疾病、代谢性疾病等所致。 1.神经系统疾病:如帕金森病,其主要是由于多巴胺能神经元变性死亡,导致多巴胺分泌减少,引起肌肉僵直、运动迟缓等症状。 2.肌肉疾病:像肌营养不良,因基因突变导致肌肉纤维结构和功能异常,从而出现肌肉无力、僵硬。 3.电解质紊乱:例如低钙血症,血钙水平降低会影响神经肌肉兴奋性,导致肌肉痉挛、抽搐。 4.关节疾病:关节炎可能导致关节活动受限,出现起步困难、肢体僵直。 5.代谢性疾病:糖尿病引起的周围神经病变,会影响神经传导,导致肌肉功能异常。 出现上述症状应引起重视,及时到正规医院就诊,进行详细的检查,如神经电生理检查、血液生化检查、影像学检查等,以明确病因,并采取相应的治疗措施。
2025-01-15 21:18
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轩存旺 医师
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先天性副肌强直症是一种遗传性疾病,为常染色体突变所引起。目前还没有根治的办法,苯妥英钠、美西律仅限于改善肌强直的症状。苯妥英钠要长期服用。
2015-12-15 18:48
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申兰阔 医师
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你好,这是颈肩综合症的症状,建议合理保养休息,局部牵引按摩按摩热敷治疗为好,可以试试尼美舒利胶囊伸筋丹胶囊和颈复康药物,会减轻的,减少慢性疲劳,注意工作姿势很重要的。祝你健康。
2015-12-15 11:15
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什么是肌强直性肌病? 肌强直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松,连续收缩后减轻或消失,寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。典型肌肉病理改变为细胞核内移,呈链状排列,肌细胞大小不一,呈镶嵌分布,肌原纤维往往向一侧退缩形成肌浆块,肌细胞坏死和再生不明显。肌强直性肌病患者约半数患者伴智力低下,男性常见睾丸萎缩,但生育力很少下降,因此本病能在家族中传播。玻璃体红晕为早期特征性表现。 查看全文»