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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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肺纤维化是一种严重的肺部疾病，晚期治疗较为困难。常用药物包括吡非尼酮、尼达尼布、糖皮质激素、免疫抑制剂、抗纤维化药物等。 1.吡非尼酮：能抑制成纤维细胞增殖和胶原合成，减缓肺纤维化进程。 2.尼达尼布：可抑制多种受体酪氨酸激酶，从而发挥抗纤维化作用。 3.糖皮质激素：如泼尼松、甲泼尼龙等，具有抗炎作用，可减轻肺部炎症反应。 4.免疫抑制剂：像环磷酰胺，能调节免疫功能，缓解病情。 5.抗纤维化药物：如N-乙酰半胱氨酸，有助于改善肺功能。 肺纤维化晚期的治疗需要综合考虑患者的具体情况，药物治疗只是其中的一部分。患者应在医生的指导下选择合适的治疗方案，并定期复查评估治疗效果。同时，要注意休息，避免劳累和感染。
2025-01-15 04:52
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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在临床上，治疗肺纤维化需要采取药物持续治疗，目前多选择抗生素药物治疗，无特效治疗药物的
2015-12-15 10:15
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
