石骨症又称大理石骨，原发性脆性骨硬化，硬化性增生性骨病和粉笔样骨.石骨症可分两型，即幼儿型（也为恶性型）和成人型（良性型）.易发生骨折，多位于骨干部，其愈合不延迟.因骨髓腔变窄，引起进行性贫血，髓外造血器官可代偿性增大.氟中毒时重者显不同程度躯干关节酸痛，活动受限.氟斑牙为易见体征.对良性型，一般给予对症治疗，如控制感染，输血，加强护理，防止外伤性骨折，给予低钙并磷酸纤维素食物，可延缓骨硬化过程.对恶性型有报道用激素，骨髓移植治疗取得一些疗效.有效的治疗途径只有造血干细胞移植，但治疗费用高得惊人.生活护理：一岁以内死亡率高达百分之七八十，患者将会出现面瘫，贫血，发育迟缓致使盲，聋，无法抬头，站立，走路或讲话，如果未获得适当治疗，基本上无法活过童年.

石骨症又称大理石骨，原发性脆性骨硬化，硬化性增生性骨病和粉笔样骨.是一种少见的骨发育障碍性疾病.最早由Albers-Schonberg（1904）发现，又叫Albers-schonberg病.本病之特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化

病情分析：石骨症又称大理石骨，原发性脆性骨硬化，硬化性增生性骨病和粉笔样骨.石骨症可分两型，即幼儿型（也为恶性型）和成人型（良性型）.易发生骨折，多位于骨干部，其愈合不延迟.因骨髓腔变窄，引起进行性贫血，髓外造血器官可代偿性增大.氟中毒时重者显不同程度躯干关节酸痛，活动受限.氟斑牙为易见体征.对良性型，一般给予对症治疗，如控制感染，输血，加强护理，防止外伤性骨折，给予低钙并磷酸纤维素食物，可延缓骨硬化过程.对恶性型有报道用激素，骨髓移植治疗取得一些疗效.有效的治疗途径只有造血干细胞移植，但治疗费用高得惊人.生活护理：一岁以内死亡率高达百分之七八十，患者将会出现面瘫，贫血，发育迟缓致使盲，聋，无法抬头，站立，走路或讲话，如果未获得适当治疗，基本上无法活过童年.

病情分析：石骨症又称大理石骨，原发性脆性骨硬化，硬化性增生性骨病和粉笔样骨.是一种少见的骨发育障碍性疾病.最早由Albers-Schonberg（1904）发现，又叫Albers-schonberg病.本病之特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔封闭，造成严重贫血.本病常为家族性，绝大多数病例为隐性遗传.对良性型，一般给予对症治疗，如控制感染，输血，加强护理，防止外伤性骨折，给予低钙并磷酸纤维素食物，可延缓骨硬化过程.对恶性型有报道用激素，骨髓移植治疗取得一些疗效.有效的治疗途径只有造血干细胞移植，但治疗费用高得惊人.生活护理：一岁以内死亡率高达百分之七八十，患者将会出现面瘫，贫血，发育迟缓致使盲，聋，无法抬头，站立，走路或讲话，如果未获得适当治疗，基本上无法活过童年.

病情分析：石骨症又称大理石骨，原发性脆性骨硬化，硬化性增生性骨病和粉笔样骨.是一种少见的骨发育障碍性疾病对良性型，一般给予对症治疗，如控制感染，输血，加强护理，防止外伤性骨折，给予低钙并磷酸纤维素食物，可延缓骨硬化过程.对恶性型有报道用激素，骨髓移植治疗取得一些疗效.有效的治疗途径只有造血干细胞移植，但治疗费用高得惊人.生活护理：祝你早日康复身体健康