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运动神经元疾病和周围神经病是否相同

运动神经元病

运动神经元疾病与周围神经病一样吗?在我们这个地区的两家医院有两种不同的答案,请专家给以明示.

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    申兰阔 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    运动神经元疾病和周围神经病是不同的。它们在病因、症状、诊断方法、治疗手段和预后等方面存在差异。 1.病因:运动神经元疾病的病因尚不明确,可能与遗传、环境等因素有关。周围神经病的病因较多,如感染、中毒、代谢障碍、免疫异常等。 2.症状:运动神经元疾病主要表现为肌肉无力、萎缩、肌束震颤等。周围神经病常出现感觉异常、疼痛、运动障碍等。 3.诊断:运动神经元疾病需通过神经电生理检查、影像学检查、肌肉活检等。周围神经病的诊断依靠病史、体格检查、神经传导速度测定等。 4.治疗:运动神经元疾病目前尚无特效疗法,主要是支持治疗和对症处理。周围神经病的治疗针对病因,如抗感染、解毒、改善代谢等,同时给予营养神经的药物,如甲钴胺、维生素 B1、腺苷钴胺等。 5.预后:运动神经元疾病预后较差,病情多呈进行性加重。周围神经病的预后取决于病因和治疗时机,部分患者可恢复较好。 总之,运动神经元疾病和周围神经病是两种不同的疾病,需要通过专业的检查和诊断来明确,以便采取合适的治疗措施。

    2025-01-15 04:19
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    薛祖洋 医师

    冠县人民医院

    二级甲等

    儿科

    你好,运动神经元和周围神经病为两种不同的病种.运动神经元病是一组原因未明的选择性侵害脊髓前角细胞,桥延脑颅神经运动核,皮质锥体细胞和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上,下运动神经元合并受损者为最常见.运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化,进行性脊肌萎缩症,原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹.周围神经病是一组除嗅,视神经以外的脑神经和脊神经,自主神经及其神经节.周围神经疾病是指原发于周围神经系统结构或者功能损害的疾病.病因复杂,可能与营养代谢,药物及中毒,血管炎,肿瘤,遗传,外伤或机械压迫等原因相关.它们选择性地损伤周围神经的不同部位,导致相应的临床表现.疾病病因,受累范围及病程不同,周围神经疾病的分类标准尚未统一,单一分类方法很难涵盖所有病种.首先可先分为遗传性和后天获得性,后者按病因又分为营养缺乏和代谢性,中毒性,感染性,免疫相关性炎症,缺血性,机械外伤性等;根据其损害的病理改变,可将其分为主质性神经病和间质性神经病;按照临床病程,可分为急性,亚急性,慢性,复发性和进行性神经病等;按照累及的神经分布形成分为单神经病,多发性单神经病,多发性神经病等;按照症状分为感觉性,运动性,混合性,自主神经性等种类;按照病变的解剖部位分为神经根病,神经丛病和神经干病.

    2015-12-15 23:47
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是运动神经元病?   运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»

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