-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
-
血友病小孩的变异可能与父亲有关，也可能无关。血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其发病机制涉及多个方面，包括遗传因素、基因突变等。 1.遗传因素：血友病主要是由于凝血因子基因缺陷导致。如果父亲本身是血友病患者，且基因存在缺陷，那么小孩有较大概率遗传。 2.基因突变：在胚胎发育过程中，基因可能发生突变，导致小孩出现血友病，这种情况下与父亲的直接关系较小。 3.家族遗传史：若父亲家族中有血友病患者，即便父亲未患病，小孩也可能因遗传风险而患病。 4.染色体异常：部分染色体异常情况可能增加小孩患血友病的风险，这不一定完全由父亲决定。 5.环境因素影响：某些外界环境因素，如辐射、化学物质等，可能在胚胎发育时影响基因，导致血友病，但这与父亲本身关系不大。 总之，血友病小孩的变异原因较为复杂，不能简单地认定只与父亲有关。需要综合多方面因素进行判断和诊断。
2025-01-14 13:24
-
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
-
血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。
2015-12-15 18:17
-
类似问题
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
