先天性蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，由于红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏所致。患者接触特定物质后，易发生溶血反应，表现为贫血、黄疸等症状。其发病机制、诱因、症状、诊断方法及治疗措施等需要了解。 1.发病机制：G6PD 基因缺陷导致酶活性降低，红细胞抗氧化能力减弱，接触诱因后易被破坏。 2.诱因：食用新鲜蚕豆或蚕豆制品，使用某些药物如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹等，感染等。 3.症状：头晕、乏力、黄疸、血红蛋白尿，严重时可出现肾衰竭。 4.诊断方法：通过病史询问、家族史排查、G6PD 活性检测等。 5.治疗措施：停止接触诱因，病情严重时输血治疗，纠正酸中毒等。 先天性蚕豆病虽然是一种遗传性疾病，但通过避免诱因和及时治疗，患者可以有效控制病情，正常生活。患者应注意饮食和用药，定期复查。

蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。　早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛，继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色，此后体温升高，倦怠乏力加重，可持续3日左右。与溶血性贫血出现的同时，出现呕吐、腹泻和腹痛加剧，肝脏肿大，肝功能异常，约50%患者脾大。严重病例可见昏迷、惊厥和急性肾衰竭，

先天性蚕豆病是一种先天性疾病，病因是6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏，表现为食蚕豆后1至2天突然发生急性血管内溶血，红细胞被破坏。男性儿童多见，出现黄疸，贫血，酱油色尿。红细胞携带氧的功能也随之丧失，导致机体缺氧，全身多器官衰竭。建议：儿童生后可以筛查6-磷酸葡萄糖脱氢酶是否缺乏，但一般没必要做这样的检查，因为先天性蚕豆病毕竟是极少数。一旦进食蚕豆，发现黄疸、酱油色尿等表现时，应立即洗胃，避免蚕豆吸收。希望我的回答对您有帮助。谢谢。

先天性蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆或接触蚕豆花粉后出现的急性溶血性贫血症。这种病多见于儿童，男性患者约占90%以上。大多食蚕豆后1至2天发病，可以通过新生儿抽血检测是否患有此病，以便提前预防。

您好！蚕豆病是由葡萄糖6磷酸脱氢酶引起的一种疾病，如果吃蚕豆或某些药物诱发，会产生严重溶血性贫血危及生命，该病难根治，平时要避免诱发因素。蚕豆病是由葡萄糖6磷酸脱氢酶引起的一种疾病，如果吃蚕豆或某些药物诱发，会产生严重溶血性贫血危及生命，该病难根治，平时要避免诱发因素。