腓骨肌萎缩症属于基因病，基因突变造成的，没有什么好的治疗方法！

该病由遗传引起，常于儿童或青春期隐袭起病，男性多于女性，进展缓慢，多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉(腓骨肌，伸趾总肌和足部小肌肉)开始，逐渐向上发展，且对称，少数病人也可从手部开始，肌萎缩常有明显界限，下肢不超过大腿的下1/3部位，酷似“倒置的酒瓶”(称“鹤腿”)，由于肌萎缩可出现弓形足，足下垂及马蹄内翻畸形等，但肌力相对仍较好，与肌萎缩不成比例，上肢肌萎缩多从手部小肌肉开始，但通常不超过前臂下1/3部位，四肢腱反射减弱或消失，跟腱反射消失多见，可有四肢套式感觉障碍，同时伴有皮肤粗糙，肢端发凉，少汗或发绀等自主神经功能障碍，偶见有视神经萎缩，视网膜变性和眼球震颤等改变，这种病目前尚无特殊治疗方法，主要为对症处理，可选用神经营养代谢药，如B族维生素，维生素E，胞磷胆碱，ATP，辅酶A以及神经生长因子等药物，促进神经功能的改善，有足下垂或马蹄内翻畸形者可作矫形手术或穿矫形鞋，并进行肢体的功能训练，注意肢体保暖和避免过重的体力劳动。牛奶，牛脂，蛋类以及含叶绿素较多的蔬菜和水果含植烷酸较高，应限制入量。

你好：根据你描述的情况来看，问题已经比较严重，腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病，具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢原酸进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。目前，该病尚无特殊治疗，主要是对症和支持疗法，由于病程进展缓慢，对症治疗可提高患者生活质量。