唐氏筛查和无创检测结果中13三体如何看
病情描述发病时间、主要症状、症状变化等）：请问医生怎么报告上没有13三体，只有21三体和18三体。还有，我21三体高危，18三体1/47500，，参考值350，做了无创产前检测，显示低危，但华大的报告上面只有21三体的检测结果，那我的13三体怎么看。。。是不是唐氏筛查报告上面的18三体已经包含了13三体了？谢谢医生了曾经治疗情况和效果：无想得到怎样的帮助：结果怎么看
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许宗彦 主治医师
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唐氏筛查和无创产前检测是评估胎儿染色体异常风险的重要方法。对于报告中未提及13三体的情况，需要从检测原理、检测范围、结果解读等方面来综合分析。 1.检测原理：唐氏筛查通过检测孕妇血清中的生化指标来评估风险；无创产前检测则是对孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行分析。 2.检测范围：唐氏筛查通常涵盖21三体、18三体和神经管缺陷；无创检测主要针对21三体、18三体和13三体，但并非所有检测机构的报告都会完整呈现。 3.结果解读：21三体高危但无创低危，说明胎儿患21三体综合征的风险降低。但13三体的情况，需看检测报告的具体内容。 4.包含关系：18三体的检测结果并不包含13三体。 5.后续措施：如果对13三体的结果仍有疑虑，可咨询医生，必要时进一步进行羊水穿刺等更准确的检测。 总之，对于唐氏筛查和无创检测的结果，应在医生的指导下进行准确解读，以确保胎儿的健康。
2025-01-16 15:52
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