患者好，染色体就是我们通常所说的基因存在的地方。这个是先天造成的，现在还没有比较好的办法。只是如果想要第二胎时要注意了，注意做检查，有可能需要羊水穿刺，避免再次有这样的孩子。建议结合体征及表现，积极向当地大型正规医疗机构进行咨询及治疗观察为宜，并建议联合针灸进行治疗观察。网上咨询不能全面了解情况，如有疑问，建议到医院就诊。

你好上述情况不能治疗的

没有特效办法的.但病情有轻重,轻的生活完全可以自理的.如果孩子没有先天心病的话,那就多下功夫全方面的促通训练,包括运动,智力,语言以及日常生活能力的训练等,争取孩子达到最佳状态.祝宝宝健康快乐.

　正常人的体细胞染色体数目为23对,并有一定的形态和结构.染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常,由染色体异常引起的疾病为染色体病.现已发现的染色体病有100余种,染色体病在临床上常可造成流产,先天愚型,先天性多发性畸形,以及癌肿等.染色体异常的发生率并不少见,在一般新生儿群体中就可达0.5%~0.7%,如以我院平均每年3000新生儿出生数计算,其中可能有15~20例为染色体异常者.而在早期自然流产时,约有50%~60%是由染色体异常所致.染色体异常发生的常见原因有电离辐射,化学物品接触,微生物感染和遗传等.临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病.孩子有先天的健康问题,原因可分为两种.一是天生的染色体出现异常,另一种则是外在环境因素.　　她说,吸烟及喝酒等外在环境因素是不会影响染色体的.“就算父母吸烟或喝酒,也不至于影响到日后孩子的染色体.但这不代表我们就鼓励父母吸烟喝酒,因为它们会从其他方面影响到胎儿.　　人体内有23对染色体（即46个）,是满载着6万个基因的重要生命结构.染色体以一对对排列,每一对中的一个来自父亲的精子,另一个则来自母亲的卵子.如果体内有多余或缺少染色体,某个染色体多了一小部分或一小部分“失踪”,便等于基因数量不平衡,会导致人的健康受影响或身心上出现缺陷

您好,根据孩子的这些症状初步分析孩子这种情况是可以治疗的,建议带孩子到当地正规医院进行药物方面的治疗,只要对症,一般都是可以治愈的!

这个染色体疾病目前的医疗水平不能治疗.染色体疾病属于基因的疾病,目前的科学技术不能改变基因,所以不能治疗.建议到当地的残联的康复机构进行康复训练.