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家人出现类似 Huntington 舞蹈症症状,该咋办?

舞蹈病

问题描述:你好,我感觉我奶奶得的是huntington舞蹈症,主要表现为手脚不自主的舞动,但是她比较长寿,患病12年才去世(快80岁时),这点又与huntington舞蹈症有所不同,同时她的记忆力很好,并没有智力丧失,现在我姑妈也是相同的症状,60岁以后显露的,我很担心是huntington症,但是特征又不完全一样,不知道父亲和我是否应当做基因检测呢?另外,还有什么病有这样的症状啊?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    吴志全 主治医师

    河北医科大学附属平安医院

    二级甲等

    儿科

    Huntington 舞蹈症是一种遗传性神经退行性疾病,主要表现为不自主运动、认知障碍等。对于您家人的情况,需综合考虑多种因素,如家族病史、症状特点、基因检测、其他可能疾病等。 1. 家族病史:详细了解家族中其他成员的患病情况,绘制家族图谱,有助于判断遗传倾向。 2. 症状对比:仔细对比患者症状与 Huntington 舞蹈症典型症状的异同,如不自主运动的频率、幅度,是否伴有精神症状等。 3. 基因检测:基因检测是明确诊断的重要方法,但需充分了解其意义和局限性。 4. 鉴别诊断:除 Huntington 舞蹈症外,还有一些疾病可能出现类似症状,如小舞蹈病、肝豆状核变性等。 5. 心理支持:患者和家属可能面临较大心理压力,及时的心理支持和疏导很重要。 总之,对于您家人的情况,建议及时到正规医院的神经内科就诊,进行全面评估和诊断,以便采取合适的治疗和管理措施。

    2025-01-17 02:42
就医问药

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什么是舞蹈病?   舞蹈病(chorea)是锥体外系病变常见疾病之一,产生舞蹈症和手足徐动症最常见的疾病是慢性进行性舞蹈病。但此病相当少见,在100万入口中,患病者不到1人。小舞蹈病(西德纳姆舞蹈症)见于儿童,是由链球菌感染引起。主要表现为头面部及肢体快速的、粗大的、无目的的、不规则的不自主运动,常伴有肌张力减低,腱反射减弱,进行随意运动或精神紧张时加重,反之减轻,睡眠时消失。多发生于手、足、面和胸腹肌。 查看全文»

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