垂体萎缩可能由多种原因引起，如垂体缺血、感染、肿瘤压迫、自身免疫性疾病、遗传因素等。鉴定萎缩原因通常需要综合多种检查，包括激素水平测定、影像学检查等。找到原因后能否根治取决于具体病因和病情严重程度。中枢性尿崩症的治疗方法包括药物治疗、病因治疗等。 1.垂体缺血：局部血液循环障碍，导致垂体组织缺氧、营养不足，进而萎缩。 2.感染：病毒、细菌等病原体感染垂体，破坏其正常结构和功能。 3.肿瘤压迫：颅内肿瘤压迫垂体，影响其血液供应和激素分泌，长期可致萎缩。 4.自身免疫性疾病：自身免疫系统错误攻击垂体组织，引起炎症和萎缩。 5.遗传因素：某些基因突变可能导致垂体发育异常和萎缩。 6.激素水平测定：通过检测血液中的促甲状腺激素、促性腺激素等，评估垂体功能。 7.影像学检查：如头颅磁共振成像（MRI），可清晰显示垂体的形态和结构。 总之，垂体萎缩的原因较为复杂，需要详细检查以明确。对于中枢性尿崩症，早期诊断和治疗有助于改善症状和提高生活质量。患者应及时到正规医院就诊，遵循医生的建议进行治疗。

垂体性尿崩症可见于任何年龄，通常在儿童期或成年早期发病，男性较女性多见，男女之比约2：1。一般起病日期明确。大多数病人均有多饮、烦渴、多尿。夜尿显著，尿量比较固定，一般4L/d以上，最多不超过18L/d，但也有报道达40L/d者。尿经重小于1.006，部分性尿崩症在严重脱水时可达1.010。尿渗透压多数＜200mOsm/kg·H2O。口渴常严重，渴觉中枢正常者入水量与出水量大致相等。一般尿崩症者喜冷饮。如饮水不受限制，仅影响睡眠，引起体力软弱。智力，体格发育接近正常。烦渴、多尿在劳累、感染、月经周期和妊娠期可以加重。遗传性尿崩症幼年起病，因渴觉中枢发育不全可引起脱水热及高钠血症，肿瘤及颅脑外伤手术累及渴觉中枢时除定位症状外，也可出现高钠血症（谵妄、痉挛、呕吐等）。一旦尿崩症合并垂体前叶功能不全时尿崩症症状反而会减轻，糖皮质激素替代治疗后症状再现或加重。