白化病是一种遗传性疾病，但其遗传具有复杂性。遗传概率受多种因素影响，如基因类型、家族遗传模式、配偶基因状况、环境因素以及基因突变等。 1.基因类型：白化病相关基因多样，包括TYR、OCA2等。不同基因的突变导致的遗传风险不同。 2.家族遗传模式：如果家族中仅少数人患病，可能为隐性遗传，遗传风险相对较低。 3.配偶基因状况：配偶基因正常，后代患病风险会降低；若配偶携带相关基因，风险会增加。 4.环境因素：某些环境因素可能影响基因表达，但一般不是导致白化病的主要原因。 5.基因突变：即使家族中此前无病例，也可能因新发基因突变导致患病。 总体来说，虽然家族中有白化病患者，但您结婚后下一代遗传的风险不能简单确定。建议进行遗传咨询和基因检测，以便更准确评估。

你好,根据你说的情况,白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病.在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传,只有当个体为隐性纯合子（aa）时,才表现为白化病.可以通过羊水穿刺做胎儿染色体检查鉴别.

你好,你的情况是自己是白化病,担心宝宝被遗传白化病是一种隐形遗传病,你的染色体应该是aa,如果你找了一个Aa的老公,那么就有50%的机会遗传给孩子了,所以你可以做个羊水穿刺检查的.一般的医院妇产科都可以做的,最好是大一点的医院检查看看平时加强孩子的营养和休息

您好,您的情况我分析可能原因是这样的.白化病是遗传的,隐形遗传!1.是可以做羊水穿刺的检测的!具体地点很多都可以,对胎儿副作用不大,和技术有关!2.注意休息,多饮水,保持良好的饮食结构.3.心情愉悦,增强全身的体质,抵抗力.有什么疑问的话,还可以继续补充提问.如果满意的话请采纳或者好评.

白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病.这类病人通常是全身皮肤,毛发,眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛.皮肤,眉毛,头发及其他体毛都呈白色或白里带黄.人们将这类病人俗称为“羊白头”.白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中一般,一方是隐性携带者,一方是正常的,就不需要做检查的,孩子肯定是正常的.你也可以做先产前检查的,羊水穿刺应该是可以做的,不过具体的还是要咨询下医生的,祝好孕