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回答4
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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运动神经元疾病是一种较为复杂的神经系统疾病,其发病机制尚未完全明确。就遗传性和散发性而言,目前散发性患者相对较多,但其比例会受到多种因素的影响,如环境因素、遗传因素、年龄因素、生活方式和基础疾病等。 1.环境因素:长期暴露于某些有毒物质,如重金属、农药等,可能增加散发性运动神经元疾病的发病风险。 2.遗传因素:部分基因突变,如 SOD1 基因等突变,会导致遗传性运动神经元疾病,但此类患者相对较少。 3.年龄因素:随着年龄增长,神经系统的老化可能使个体更易患上散发性运动神经元疾病。 4.生活方式:长期吸烟、酗酒、缺乏运动、高压力的生活状态等,都可能促使散发性病例增多。 5.基础疾病:患有某些慢性疾病,如糖尿病、自身免疫性疾病等,也可能增加散发性运动神经元疾病的发生几率。 总之,虽然目前散发性运动神经元疾病患者较多,但对于该疾病的研究仍在不断深入,未来有望找到更有效的预防和治疗方法。
2025-01-16 23:42
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回答3
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张建国 医师
家庭医生在线合作医院
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中医科
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根据你的描述,运动神经元病主要是遗传加环境双重因素发病的。。
2015-12-17 07:22
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回答2
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李华卿 医师
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中医科
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你好,本病病因和发病机制不清,遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。5%~10%的病者有家族史,称为家族性运动神经元疾病,临床上还是散发型比较多。
2015-12-17 02:06
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回答1
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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运动神经元疾病是遗传与环境因素共同作用的结果,其中主要是遗传因素引起的占5-10%,其他有自身免疫的影响,有毒物质的影响,电击伤、电离辐射、神经营养或生长激素的缺乏等。遗传因素引起的比较少。
2015-12-16 23:13
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»