小儿哮喘性肌萎缩综合征的病因较为复杂，主要包括病毒感染、自身免疫反应、遗传因素、神经损伤以及环境因素等。 1.病毒感染：某些病毒如柯萨奇病毒、流感病毒等，可能侵犯神经组织，引发炎症和损伤，从而导致该综合征。 2.自身免疫反应：患儿自身免疫系统异常，产生抗体攻击自身神经组织，造成神经功能障碍。 3.遗传因素：部分患儿存在遗传易感性，可能由于基因突变或遗传缺陷，使神经系统更易受到损害。 4.神经损伤：哮喘发作时的呼吸窘迫、缺氧等情况，可能对神经造成直接或间接的损伤。 5.环境因素：长期暴露于污染环境、化学物质或过敏原，可能增加患病风险。 总之，小儿哮喘性肌萎缩综合征的病因往往是多种因素共同作用的结果。对于患儿，应及时就医，进行全面的检查和诊断，以便制定合适的治疗方案。

多见于2～11岁的男孩，婴儿期或发病前都进行过完整的脊髓灰质炎灭毒活疫苗免疫，哮喘发作时曾用过激素，茶碱类药物等，于哮喘发作后4～11天迅速发生单肢体弛缓性瘫痪，可出现四肢乏力，受累肢体肌张力减退，腱反射消失，但无感觉异常，半数病例可出现脑膜刺激征，并有轻度肌肉疼痛和压痛。男孩较多，2～11岁小儿于哮喘发作后4～lld迅速发生弛缓性肢体瘫痪，多为单肢体受累，少数为四肢无力。肢体肌张力减退，腱反射消失，无感觉障碍。约1/2可出现脑膜刺激征、肌肉疼痛和压痛(较脊髓灰质炎轻)。后遗症为肢体麻痹及肌肉萎缩，不易恢复。脑脊液细胞数增高，以淋巴或中性粒细胞为主。

你好，男孩较多，2～11岁小儿于哮喘发作后4～lld迅速发生弛缓性肢体瘫痪，多为单肢体受累，少数为四肢无力。肢体肌张力减退，腱反射消失，无感觉障碍。约1/2可出现脑膜刺激征、肌肉疼痛和压痛(较脊髓灰质炎轻)。后遗症为肢体麻痹及肌肉萎缩，不易恢复。脑脊液细胞数增高，以淋巴或中性粒细胞为主。