产前筛查结果出现异常，需要引起重视。一般来说，要综合考虑多个因素，如孕周准确性、孕妇年龄、家族遗传史、筛查指标数值及其他相关检查结果等。 1. 孕周准确性：如果孕周计算有误，可能影响筛查结果的判断。需要重新核对末次月经时间和超声检查结果，以确定准确孕周。 2. 孕妇年龄：年龄较大的孕妇，胎儿染色体异常的风险相对较高。 3. 家族遗传史：若家族中有染色体疾病或其他遗传病史，需进一步评估。 4. 筛查指标数值：您的 Free-hCGβ MOM 值偏高，这可能提示潜在风险，但并非确诊依据。 5. 其他相关检查：如超声检查胎儿结构是否异常。 总之，目前的筛查结果不能确诊胎儿一定存在问题，但需要进一步检查，如无创 DNA 检测或羊水穿刺，以更准确地评估胎儿的健康状况。建议前往正规医院，在医生的指导下选择合适的检查方法。

21三体风险1/180这是问题,说明您怀孕生育先天愚型儿的风险高于正常,需要做一个产前诊断来看一下到底宝宝是不是这种病,那诊断的方法有两种,一种是楼上说的羊水穿刺,风险相对较小,准确度相对偏低；另外一种是脐带血穿刺检查,风险大一些,对医生的技术要求也高,但是诊断准确率挺高的.你可以根据自己的情况选择.目前没有引产指征,如果诊断结果出来就好决定了

您好,从您的检查看,属于高风险人群,胎儿患唐氏综合征的几率很大,建议做羊水胎儿细胞染色体核型分析.目前只是说是属于高风险人群,要不要紧,要看染色体检查的结果,如果没有异常自然不要紧.