运动神经元病有何症状及如何应对
我爸跟我说他现在行动不便,就是平时仰睡时,头提不起来,双手举过头时就觉得好累,我听后就以为是我爸年龄大的缘故,后来我爸又说他吃饭感觉咽喉吃东西很困难,我就赶紧带他到医院检查,医院初步诊断为运动神经元病,说这病没有好的治疗方法,只能控制病情发展不要过快,我们家人现在都很难过,我们不知道这病竟然会这么严重。
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回答3
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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运动神经元病是一种较为严重的神经系统疾病,症状多样,治疗有一定难度。主要症状包括肌肉无力、吞咽困难等,治疗方法包括药物治疗、康复训练等。 1.症状表现:肌肉逐渐无力、萎缩,影响肢体活动;吞咽和咀嚼困难,影响进食;言语不清,呼吸功能也可能受影响。 2.疾病原理:运动神经元受损,导致神经信号无法正常传递,肌肉失去神经支配。 3.诊断方法:通过肌电图、神经传导速度测定、影像学检查等综合判断。 4.药物治疗:利鲁唑能延缓病情进展;依达拉奉有一定神经保护作用;甲钴胺可营养神经。但药物效果因人而异,需遵医嘱使用。 5.康复训练:包括物理治疗、作业治疗等,帮助维持肌肉功能,提高生活质量。 6.心理支持:患者和家属易出现焦虑、抑郁,需心理疏导。 运动神经元病虽然严重,但通过综合治疗和积极应对,能在一定程度上控制病情,提高生活质量。患者和家属要保持信心,积极配合治疗。
2025-01-17 04:04
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回答2
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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
其他
耳鼻喉科
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您好,运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。运动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病,先是肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。
2015-12-17 04:04
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回答1
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善,.需助发来病史,病历,检查资料为你指导。
2015-12-16 23:05
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»