脊髓空洞症是一种较为复杂的神经系统疾病，其发病机制尚不明确。部分脊髓空洞症病例具有遗传倾向，但遗传率因具体情况而异，可能受到多种因素影响，如遗传类型、家族史、基因突变等。 1. 遗传类型：脊髓空洞症存在多种遗传类型，如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。不同遗传类型的遗传概率有所不同。 2. 家族史：若家族中有多人患有脊髓空洞症，遗传风险相对较高。 3. 基因突变：某些特定基因的突变可能导致脊髓空洞症，其遗传概率与突变基因的特点相关。 4. 环境因素：长期接触有害物质、感染等环境因素也可能增加患病风险，即便有遗传因素，环境也会影响发病。 5. 个体差异：每个人的遗传易感性不同，即使存在相同的遗传背景，发病情况也可能不同。 总之，脊髓空洞症的遗传并非绝对，对于有家族史的人群，建议定期进行神经系统检查，以便早期发现和干预。

这种情况是不会遗传的注意继续的观察就行了

脊髓空洞症不遗传

如果是后天的疾病一般不会遗传的