脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓变性疾病，其发病机制复杂，症状多样，治疗方法也因病情而异，包括药物治疗、手术治疗等。 1.发病机制：脊髓空洞症可能由先天性脊髓神经管闭锁不全、脊髓血液循环异常、脑脊液动力学异常、炎症性病变及脊髓肿瘤等因素引起。 2.症状表现：患者常出现感觉障碍，如痛温觉丧失，触觉保留；还可能有运动障碍，如肌肉无力、萎缩；以及自主神经功能障碍，如多汗、少汗等。 3.诊断方法：通常依靠磁共振成像（MRI）等影像学检查，结合临床症状和体征进行诊断。 4.药物治疗：常用药物有维生素 B 族（如维生素 B1、B12）、神经营养药物（如甲钴胺）、血管扩张剂（如尼莫地平）等，但药物治疗效果有限。 5.手术治疗：对于病情严重者，可行脊髓空洞-蛛网膜下腔分流术、颅后窝减压术等，以缓解症状，阻止病情进展。 脊髓空洞症虽然治疗有一定难度，但通过及时诊断和合理治疗，能够在一定程度上控制病情，改善患者生活质量。患者应树立信心，积极配合治疗。

　本病尚无特效疗法。一般治疗采用神经营养药物，过去曾采用核素治疗、放射治疗及中药治疗，目前趋向于采取手术治疗，但尚缺乏公认的、统一的手术方式。　　1.手术治疗较大空洞伴椎管梗阻可行上颈段椎板切除减压术，合并颈枕区畸形及小脑扁桃体下疝可行枕骨下减压，手术矫治颅骨及神经组织畸形。张力性空洞可行脊髓切开及空洞-蛛网膜下腔分流术。　　2.放射治疗可试用放射性核素131碘疗法(口服或椎管注射)，但疗效不肯定。　　3.对症处理可给予镇痛药、B族维生素、三磷腺苷（ATP）、辅酶A、肌苷等；痛觉消失者应防止外伤、烫伤或冻伤，防止关节挛缩，辅助按摩等。

脊髓空洞症是由于各种先天或后天因素导致产生进行性脊髓病的脊髓空穴样膨胀，临床表现为节段性、分离性感觉障碍、节段性肌肉萎缩和传导束性运动、感觉及局部营养障碍。病变累及延髓者称为延髓空洞症。取决于引起脊髓空洞症的原因，一般需外科手术。与小脑扁桃体疝有关的脊髓空洞症有后颅窝减压治疗，通常包括枕骨下露骨切除术、上颈椎板切开术及硬脑膜移植替换术等