多发性大动脉炎是一种主要累及主动脉及其主要分支的慢性非特异性炎症，可引起动脉狭窄、闭塞或扩张等病变。其病因尚不明确，可能与自身免疫、遗传、感染等因素有关。治疗方法包括药物治疗、手术治疗等。 1.病因：自身免疫异常，导致免疫系统攻击动脉壁；遗传因素可能增加患病风险；感染如链球菌、结核菌等也可能诱发。 2.症状：常见有头晕、头痛、上肢无力、下肢发凉等。病情严重时可出现晕厥、偏瘫等。 3.诊断：通过血管超声、CT 血管造影等检查明确病变部位和程度。 4.药物治疗：常用药物有糖皮质激素如泼尼松，免疫抑制剂如环磷酰胺，改善微循环药物如前列地尔等。患者需遵医嘱用药。 5.手术治疗：对于药物治疗效果不佳或病情严重者，可考虑血管重建术、旁路移植术等。 多发性大动脉炎是一种较为复杂的疾病，患者应及时就医，遵循医生建议进行规范治疗，并定期复查，以控制病情进展，提高生活质量。

多发性大动脉炎（Takayasu’sarteritis）又称Takayasu病,无脉症,是主动脉及其分支的慢性,多发性,非特异性炎症,造成l患动脉狭窄或闭塞,引起病变动脉供血组织的缺学性临床表现.本病好发于青年,尤以女性多见大动脉炎只要及时发现,早期经中西医结合治疗是可以治愈的.但是多数患者刚开始时往往被误诊或者是自己的大意而错过了早期最佳治疗时机.病情比较重的患者经过中西医结合治疗也是可以明显改善症状,能够像正常人一样生活.建议及时到医院去诊治

你好，多发性大动脉炎又称原发性大动脉炎综合征、主动脉弓综合征、无脉症。多见于青年女性。本病的病因尚不明确，目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。治疗上主要采取手术治疗和非手术治疗，一般要看病情而定。

多发性大动脉炎又称原发性大动脉炎综合征主动脉弓综合征、无脉症。多见于青年女性本病的病因尚不明确，目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌病毒等感染有关的自身免疫性疾病。多发性大动脉炎为主动脉及其分支的慢性、进行性且常为闭塞性的炎症，临床上根据受累动脉的不同而分为不同的临床类型，其中以头和臂部动脉受累引起的上肢无脉症为最多其次是降主动脉、腹主动脉受累的下肢无脉症和肾动脉受累引起的肾动脉狭窄性高血压，也可见肺动脉和冠状动脉受累而出现肺动脉高压和心绞痛甚至急性心肌梗塞本病的病因尚不明确，近年来认为这是一种与免疫复合物沉着有关的自体免疫性疾病，且多数可能与某些感染有关联目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病有的患者曾检出抗主动脉抗体，但其病因作用不肯定。在亚洲和非洲发病率较高多见于年青女性，发病年龄5-45岁，男女之比约1:8