视网膜色素变性是遗传性眼病，判断需综合多方面，如家族史、症状、检查等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。
1.家族史：若家族中有该病患者，患病风险增加。
2.症状：夜盲、视野缩小、视力下降等可能是早期表现。
3.眼底检查：观察眼底色素改变、周边骨细胞样改变等。
4.电生理检查：如视网膜电图异常可辅助诊断。
5.基因检测：明确是否存在相关致病基因。
综合多种检查和表现，才能准确判断是否患病。建议到正规医院眼科就诊。

1,你好，据你所述，可初步考虑是角膜炎，结膜炎，建议详细检查明确，再做相应的治疗，首先应合理饮食，多饮水，多吃蔬菜水果，补充维生素Ｃ等，忌食辛辣肥腻，加强卫生，保持眼部清洁，及时应用生理盐水清除分泌物，可酌情滴用氧氟沙星眼水，氯霉素眼水等，病毒性应用阿昔洛韦眼水等，配合局部冷湿敷，多可好转，也可应用中医辨证治疗，如应用龙胆泻肝汤加减，具体应遵循临床医师的指导，以上供参考

你好，视网膜色素变性属于遗传性疾病，主要自觉症状就是夜盲，发病有早有晚，一般越早发病，病情越严重。目前只能说明他及后代有一定的遗传概率，但是几率是无法计算的。

这个情况是家族遗传性质的。我建议做个检查，视力的各项相关的。还可以做个染色体检验。

本病是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。遗传方式为常染色体显性、隐性或性连锁隐性遗传，多双眼受累，单眼或象限性者少见。男性患者及近亲通婚的子女多见。病情发展缓慢，预后不良。发病年龄小，多为性连锁隐性遗传，病情重，失明较早。发病年龄大，病情较轻，多为常显遗传，失明也较晚。有可能遗传，但是机率不高，到底会不会遗传给你小孩，那就要看你的运气了。但也不必太担心，几率很低。最好去正规医院定期检查眼睛。

视网膜色素变性是一种进行性视网膜变性的遗传病，为常染色体隐性遗传。初期即有夜盲，眼底色素变化。应该去医院做眼底检查确诊，如果你没有这种病症，孩子将是表型正常的杂合子，会有一定的影响。