-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭症，表现为全血细胞减少，其发病与多种因素相关，如遗传、化学毒物、药物、病毒感染、免疫异常等。 1.遗传：部分患者存在遗传因素，如基因突变导致造血干细胞缺陷。 2.化学毒物：长期接触苯、甲醛等化学物质可能损伤造血干细胞。 3.药物：某些药物如氯霉素、磺胺类药物等可能抑制骨髓造血。 4.病毒感染：如肝炎病毒、EB 病毒等感染可能影响造血功能。 5.免疫异常：自身免疫机制紊乱，攻击造血干细胞。 6.其他因素：如电离辐射等也可能引发再生障碍性贫血。 总之，再生障碍性贫血是一种严重的血液疾病，一旦确诊，应及时到正规医院血液科就诊，遵循医生建议进行治疗。
2025-02-12 18:51
-
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
你好，再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭症，主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染征候群。再生障碍性贫血的诊断主要依靠骨髓穿刺检查，诊断再障后应该注意预防感染。必要时需要输血治疗的。
2015-12-17 22:05
-
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是再生障碍性贫血? 再生不良(低下)性贫血，又称再生障碍性贫血(aplastic and hypoplastic anemia)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干细胞损伤，外周血全血细胞减少为特征的疾病。临床上将无原因可查者称为原发性再障，有病因可查者称为继发性再障。据国内统计前者占再障病例的70%～80%，后者约占12%～30%。国外报道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi综合征和暂时性骨髓抑制)的病程和预后均不同于慢性继发性再障。再生障碍性贫血在我国发病不多，每年0.74/10万人口，其中每年有0.14/10万人口为重型再障。 查看全文»
