a 地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病，sEA｜一 a3.7 是其缺失型中的一种类型。其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗选择以及预防措施等都值得关注。 1. 发病机制：a 珠蛋白基因的缺失导致血红蛋白合成异常，从而引发贫血。 2. 症状表现：轻者可能无症状，重者可有乏力、头晕、心悸等贫血症状，还可能影响生长发育。 3. 诊断方法：包括血常规检查、血红蛋白电泳分析、基因检测等。 4. 治疗选择：轻型一般无需特殊治疗，中重型可能需要输血、祛铁治疗，严重时可考虑造血干细胞移植。 5. 预防措施：婚前、孕前进行基因筛查，孕期进行产前诊断。 总之，对于 a 地中海贫血缺失型中的 sEA｜一 a3.7 类型，了解其特点并采取适当的措施，有助于减少疾病的发生和危害。

你好，地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

地中海性贫血在中医学中属“虚劳”、“黄疸”范畴。自幼贫血，中焦受气，化血不足，更兼禀赋薄弱，阳不生阴，精血匮乏，水谷不能克消，一般可通过阴阳双补、补气养血来治疗。