唐氏筛查结果高风险时，除了羊膜穿刺，还可以选择无创 DNA 检测、绒毛穿刺取样、脐静脉穿刺、超声检查、胎儿细胞染色体分析等。 1.无创 DNA 检测：通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离 DNA 进行检测，对 21-三体、18-三体、13-三体综合征的筛查准确性较高。 2.绒毛穿刺取样：一般在孕 10 - 13 周进行，可直接获取绒毛组织进行染色体分析。 3.脐静脉穿刺：常在孕 18 周后进行，能获取胎儿血液进行染色体核型分析等。 4.超声检查：可观察胎儿的结构和生长发育情况，辅助判断是否存在异常。 5.胎儿细胞染色体分析：通过采集胎儿的其他细胞，如羊水细胞，进行染色体检查。 总之，当唐氏筛查高风险时，孕妇不必过于惊慌，应在医生的建议下，根据自身情况选择合适的进一步检查方法，以明确胎儿的健康状况。

唐筛要是阴性，基本就可以放心。是阳性也不用焦虑，因为你的孩子仍然有50/51=98%的可能性是正常的。建议复查一个唐筛，如果结果不理想，就需要做羊水穿刺了，最好在18－20周，其结果准确性在99.99%以上，因为相当于作了DNA分析。

唐筛要是阴性，基本就可以放心。是阳性也不用焦虑，因为你的孩子仍然有50/51=98%的可能性是正常的。建议复查一个唐筛，如果结果不理想，就需要做羊水穿刺了，最好在18－20周，其结果准确性在99.99%以上，因为相当于作了dna分析。

唐筛高风险除了羊膜穿刺还可以考虑，四维彩超，脐带血穿刺等，因为唐氏综合症是一种染色体异常的疾病，所以是可以通过做基因检测确诊的建议尽快完善相关的检查，如果确诊，慎重考虑是否需要引产，因为这个疾病是不能治疗的