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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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唐氏筛查中 21 三体综合症高风险值 1/60 意味着胎儿患 21 三体综合症的可能性相对较高。这一结果需要进一步检查来明确，包括无创 DNA 检测、羊水穿刺等。 1. 唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿染色体异常的风险。 2. 高风险的含义：风险值 1/60 表示胎儿有 1/60 的概率患有 21 三体综合症。 3. 进一步检查的必要性：无创 DNA 检测对胎儿无创伤，但准确性略低于羊水穿刺；羊水穿刺是诊断的金标准，但有一定流产风险。 4. 结果解读：即使高风险，也不意味着胎儿一定患病；低风险也不能完全排除患病可能。 5. 后续处理：若进一步检查确诊，需根据家庭意愿和医生建议决定胎儿的去留。 总之，唐氏筛查高风险值需要重视，但不必过度恐慌，应在医生指导下选择合适的进一步检查方法，以做出更准确的判断和决策。
2025-02-11 15:22
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回答2
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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你描述的考虑是属于低风险的，你好，这个情况一般建议及时休息，继续定期检查，很重要的。
2015-12-18 06:03
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回答1
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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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您好！唐氏筛查高风险21三体综合症风险值：1/60是高风险。需要做进一步筛查如羊水穿刺检查，有家族史的需要多注意，祝您健康快乐！
2015-12-17 19:48
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
