21 三体风险值为 1/790，18 三体风险值为 1/100000，通常来说这两个风险值都处于低风险范围，但仍需综合其他因素进行判断，如孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果等。 1. 风险值解读：21 三体和 18 三体的风险值是通过特定的筛查方法计算得出，数值越低，表明胎儿患相应染色体疾病的风险越低。 2. 孕妇年龄：年龄较大的孕妇，胎儿出现染色体异常的风险相对较高。 3. 家族遗传史：若家族中有染色体疾病患者，也会增加胎儿患病风险。 4. 超声检查：能发现胎儿的结构异常，辅助判断染色体疾病的可能性。 5. 后续措施：即使风险值低，医生可能仍会建议定期产检，必要时进行进一步的检查，如无创 DNA 检测或羊水穿刺。 总之，这两个风险值虽然较低，但不能完全排除胎儿染色体异常的可能，孕妇应遵循医生建议，做好孕期保健和检查。

目前检查是低风险的，也就是唐氏儿的可鞥性很低是不需要担心的也没必要进行复查的，后期结合B超进行定期排查胎儿发育异常等情况就可以的，所以目前这个检查结果是比较满意的,所以不需要担心的，唐氏检查就是针对这些染色体疾病几率排除的，不是疾病的诊断的，所以你的情况是比较符合要求的，是不需要担心的

你好可去正规医院做好孕产期保健。严密观察胎儿发育。您好，怀孕之后，胎儿发育的好不好和孕妇的饮食有着很大的关系，有大多数孕妇都有早孕的现象。所以吃不了多少东西。建议，少食多餐，想吃就吃，应该多吃含蛋白质维生素多的食物，如牛奶和水果，孕早期需要补充叶酸片的。