你好，视网膜色素变性患者白内障的发病率非常高，我们可以统计高达80％，一般发生在晚期，常见于后囊不透明，称为后极性白内障。 这与一般老年性白内障不同，后极性白内障在小病灶的发生率，往往不会造成很大的视力损害。 但对于色素性视网膜炎患者，视野已经很窄或呈管状，甚至镜片的轻微不透明也会导致视力模糊。 因此，对于视网膜色素变性合并白内障患者，如果发展到这种程度，通常需要早期手术。祝您健康

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明.部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病.也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病.另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性.在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难.

视网膜色素变性是一种明显遗传倾向的慢性、进行性视网膜色素上皮和视细胞的变性疾病。视网膜色素变性是由于视网膜色素上皮细胞吞噬功能缺陷以及代谢障碍使得其吞噬和清除视细胞代谢废物的能力下降，这些代谢废物堆积在供营养的脉络膜（毛细血管）与视细胞之间，从而引起视细胞的进行性营养不良，逐渐变性消失，最终导致视力损害。另外视网膜由于营养供应障碍，氧供应不足，同时产生大量的自由基，造成视细胞氧化损伤，加速视细胞的破坏消失，加剧视力损害。

你好，网膜色素变性指的是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。眼药水不能治疗视网膜色素变性。文献中有试用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法，或可避免视功能迅速恶化，其他基本没有什么办法，是没有办法治疗的。视网膜色素变性一般早期表现在夜视力低下，如果眼睛还伴有其他病变，不弱眼睛视物模糊，变性，中心视力下降等情况，视网膜色素变性并发症考虑伴有一些新生血管增生，或者黄斑区的病变，及早去专科医院进行详细检查治疗。

你好，后极性白内障是视网膜色素变性常见的并发症。一般发生于晚期、晶体混浊呈星形，位于后囊下皮质内，进展缓慢，最后可致整个晶体混浊。约1%～3%病例并发青光眼，多为宽角，闭角性少见。有人从统计学角度研究，认为青光眼是与本病伴发而非并发症。约有50%的病例伴有近视。近视多见于常染色体隐性及性连锁性隐性遗传患者。亦可见于家族中其他成员。聋哑病兼患本病者亦高达19.4%。