皮肌炎与多发性肌炎是自身免疫性疾病，主要累及横纹肌和皮肤，可导致肌肉无力、疼痛、皮疹等症状，还可能影响内脏器官，病因尚不明确，可能与遗传、感染、免疫等因素有关。 1. 病因：遗传因素可能增加患病风险；某些病毒、细菌感染可能触发免疫反应；自身免疫紊乱导致免疫系统攻击自身组织。 2. 症状：肌肉无力，尤其是四肢近端肌肉；肌肉疼痛和压痛；皮肤出现红斑、水肿、色素沉着等；吞咽困难、呼吸困难等。 3. 诊断：通过血液检查，如肌酶谱、自身抗体检测；肌电图检查；肌肉活检等明确诊断。 4. 治疗：常用药物有糖皮质激素，如泼尼松；免疫抑制剂，如甲氨蝶呤、环磷酰胺；生物制剂，如利妥昔单抗。 5. 预后：多数患者经规范治疗可控制病情，但部分可能复发，少数病情严重者预后较差。 皮肌炎与多发性肌炎虽然治疗有一定难度，但早期诊断、规范治疗有助于改善预后，提高生活质量。患者应保持积极心态，配合治疗，定期复查。

皮肌炎又称皮肤异色性皮肌炎，属自身免疫性结缔组织疾病之一，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。

你好，多发性皮肌炎约占炎性肌病的1/3，通常缓慢起病，男女比例1∶2，患者有低、中度的发热，疲乏，无力，食欲不振，体重减轻。感到四肢近端及颈部肌肉无力，一般两侧对称。表现为上楼梯、下坡困难，蹲下或从座椅上站起来困难；出现抬臂困难，不能梳头和穿衣；严重者出现胸闷、气促，呼吸困难，呛咳。