小儿家族性非溶血性黄疸综合征是一种遗传性疾病。其遗传方式较为复杂，涉及多个基因的变异。遗传因素在发病中起着关键作用，但并非所有携带相关基因的个体都会发病。环境因素、个体差异、其他基因的修饰作用等也会影响疾病的表现。 1. 遗传方式：该病通常为常染色体显性遗传，意味着只要父母一方携带致病基因，子女就有 50%的发病几率。 2. 基因变异：相关基因如 UGT1A1 基因的突变是导致疾病的重要原因。 3. 环境影响：某些环境因素，如感染、药物、饮食等，可能会诱发或加重病情。 4. 个体差异：不同个体对基因变异的反应不同，有的症状轻微，有的较为严重。 5. 基因修饰：其他基因的存在可能会改变疾病的严重程度和表现形式。 总之，小儿家族性非溶血性黄疸综合征具有遗传性，但遗传并非决定发病的唯一因素。早期诊断、合理治疗和良好的生活管理有助于改善患儿的预后。

本病预后良好,临床无需治疗,及时确诊可消除患者的思想顾虑,解除不必要的药物治疗.有下列情况时临床应考虑本病：①反复波动性黄疸,黄疸与运动,情绪,劳累,感染,酗酒,妊娠等有关;②除黄疸外,临床症状和体征轻或无;③肝功能等无异常;④一般药物治疗无效,用其它疾病无法解释.而确诊本病的可靠手段是肝穿活检.

是会遗传的，一般早点诊断早点治疗是不会出现什么后遗症的，另外在婚前做好遗传咨询工作是可以避免的。

你们可以等孩子再大一点在进行治疗，或者是不用特别处理，这种病不是什么大问题，一般对身体没有什么影响的。