系统性硬化症患者的最新治疗与康复方法
病情描述发病时间、主要症状、症状变化等):大约1997年的冬天,患者在搬运年桔后,双手出现紫绀,保暖后,手指慢慢从紫色变红后恢复正常。1998年,生完孩子后,出现持续咳嗽,大约8个多月治疗后好转。从2007年开始双手部分手指头先后溃烂,难以愈合。2008年,因人特瘦,面部皮肤绷紧,双手长期肿胀,受凉出现紫绀等,在广东省人民医院就诊,诊断系统性硬化症。同年曾在中山大学附属三院住院。现在一直对症治疗,但现在双手仍有轻度肿胀,受冷出现紫绀,有时出现局部肌肉抽动,无肺高压,无吞咽困难等。曾经治疗情况和效果:现在口服硫唑嘌呤,美卓乐、西洛他唑,黛力新等主要药物。病情大有好转,但现在双手仍有轻度肿胀,受冷出现紫绀,偶然出现局部肌肉抽动。想得到怎样的帮助:现在想请教国内外专家最新治疗药物治疗及康复治疗。
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孟庆福 医师
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系统性硬化症是一种自身免疫性疾病,会累及皮肤、血管和内脏器官。目前治疗方法包括药物治疗、物理治疗、生活方式调整等。治疗药物不断更新,康复手段也日益多样。 1. 疾病介绍:系统性硬化症病因尚不明确,可能与遗传、环境、免疫等因素有关。其特征为皮肤和内脏器官的纤维化和血管病变。 2. 药物治疗:除了患者正在使用的硫唑嘌呤、美卓乐、西洛他唑、黛力新等,环磷酰胺、吗替麦考酚酯、托珠单抗等药物也常用于治疗。 3. 物理治疗:如红外线照射、按摩、水疗等,可改善局部血液循环,缓解症状。 4. 生活方式:注意保暖,避免寒冷刺激;均衡饮食,保证营养;适当运动,增强体质。 5. 心理调节:保持良好心态,避免焦虑、抑郁等不良情绪,必要时寻求心理支持。 6. 定期复查:监测病情变化,包括血常规、肝肾功能、自身抗体等指标。 系统性硬化症的治疗和康复需要综合多种方法,患者应遵医嘱坚持治疗,积极配合康复措施,以提高生活质量,控制病情进展。
2025-02-12 19:34
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什么是系统性硬化病? 系统性硬化病(systemic sclerosis,SSc)曾称硬皮病、进行性硬化症,是一种原因不明的全身性结缔组织病,临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征。除皮肤受累外,它也可影响包括心、肺、肾和消化道等内脏器官。本病为世界性分布疾病。发病高峰年龄30~50岁,女性多见,男女比例约1:3~1:5。患病率19,10万~75,10万人,有报告高达472,10万人者。 查看全文»