21 三体风险值 1/380 和 18 三体风险值 1/10000 通常不严重，但仍需综合多种因素评估，如孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果等。 1. 孕妇年龄：年龄越大，胎儿染色体异常的风险相对越高。年轻孕妇的这两个风险值一般风险较低。 2. 家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病，需格外关注。 3. 超声检查：通过超声查看胎儿结构是否存在异常，辅助判断风险。 4. 唐筛准确性：唐筛只是筛查，并非确诊，存在一定的假阳性和假阴性。 5. 其他检查：必要时可进行无创 DNA 检测或羊水穿刺，进一步明确胎儿情况。 总之，对于这两个风险值，不能单纯依据数值判断是否严重，要综合多方面因素。建议孕妇及时与医生沟通，遵循医生建议进行后续检查和处理。

你好，根据你检测的风险值分析，21三体和18三体都是属于低风险。建议注意休息，做好孕期保健，定期进行孕期检查。