老公患再生障碍性贫血,孩子出生后才知,会遗传吗?
你好我想问一下再生障碍性贫血会遗憾吗?在孩没出生前并不知道我老公有这种病,孩子出生后一个多月才知道我老公有这种病,请问这样会遗憾给孩子吗
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回答3
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭性疾病,其发病机制较为复杂。一般来说,多数再生障碍性贫血并非遗传性疾病,但也存在少数遗传相关的情况。主要因素包括遗传易感性、环境因素、免疫异常、药物影响及其他未知因素等。 1.遗传易感性:部分患者可能存在遗传基因的异常,增加患病风险,但并非直接遗传。 2.环境因素:长期暴露于化学毒物、放射性物质等环境中,可能诱发再生障碍性贫血。 3.免疫异常:自身免疫系统失衡,攻击造血干细胞,导致造血功能障碍。 4.药物影响:某些药物如氯霉素、磺胺类药物等可能损伤造血干细胞。 5.其他未知因素:目前仍有部分患者的发病原因尚不明确。 总体而言,大多数再生障碍性贫血患者的子女患病风险并不高,但仍建议关注孩子的健康状况,如有异常及时就医检查。
2025-02-12 23:16
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回答2
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黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
其他
妇产科
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再生障碍性贫血一般不会遗传,与后天因素有关,但在相同的环境下如污染,经常接触化工原料可患病
2015-12-19 01:50
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回答1
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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再生障碍性贫血确切病因尚未明确,已知再障发病与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。不过一般情况下再生障碍性贫血是不会遗传的,所以你们不用担心的呀。
2015-12-18 18:42
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什么是再生障碍性贫血? 再生不良(低下)性贫血,又称再生障碍性贫血(aplastic and hypoplastic anemia)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干细胞损伤,外周血全血细胞减少为特征的疾病。临床上将无原因可查者称为原发性再障,有病因可查者称为继发性再障。据国内统计前者占再障病例的70%~80%,后者约占12%~30%。国外报道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi综合征和暂时性骨髓抑制)的病程和预后均不同于慢性继发性再障。再生障碍性贫血在我国发病不多,每年0.74/10万人口,其中每年有0.14/10万人口为重型再障。 查看全文»