遗传性红细胞增多症患者怀孕，遗传几率受多种因素影响，包括遗传方式、基因变异类型等。是否要孩子需综合考虑，且后续治疗也需谨慎决策。同时，孕期要密切监测。 1. 遗传方式：遗传性红细胞增多症可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。不同遗传方式的遗传几率不同。常染色体显性遗传时，子女有 50%的几率患病；常染色体隐性遗传时，子女患病几率相对较低。 2. 基因变异类型：某些特定的基因变异可能增加遗传风险，而其他变异则风险相对较小。 3. 配偶基因：配偶基因正常可在一定程度上降低遗传风险。 4. 孕期监测：怀孕后应定期进行产检，包括血常规、胎儿超声等检查，以评估胎儿情况。 5. 治疗决策：若病情稳定，孕期可暂不治疗，但要密切观察。若病情加重，需权衡治疗的利弊，选择对胎儿影响小的治疗方法。 6. 心理支持：患者可能因担忧遗传和病情而产生焦虑，需要心理支持和疏导。 总之，遗传性红细胞增多症患者怀孕后，应及时与医生充分沟通，综合多方面因素做出明智决策，并在孕期严格遵循医生建议进行监测和管理。

是常染色体显性遗传,与性别无关.一般来说遗传率50%这里的医生都是利用工作之余的时间在这里回答问题的,请及时点击"采纳答案",这是对他们热心帮助的唯一肯定,谢谢!

您好，这样的情况首先不要担心，一般情况下如果症状得到治愈后是不会影响下一代的，如果您不放心我建议您可以到医院详细做个育钱检查的。放松心情，不会影响下一代的，希望这些能帮到您，感谢您的咨询祝好！

可以怀孕期间取羊水检查基因.查出异常就不要这个孩子,目前只有这一种办法.但是能做这项检查的单位是很少的.你找一找吧.

这种病一般属于常染色体显性遗传病。后代约有一半会发病。切脾后往往效果明显，而且可获得持续缓解。这样的情况有一定的可能遗传给后代。但并不因此就不能要孩子的。这要权衡利弊决定。我认为这种病不应隐瞒，要孩子是两个人的事，不应只由你一方决定。