室间隔缺损（峭下型）、动脉导管未闭、二尖瓣重度返流、肺动脉瓣中度返流、左室收缩功能正常，这些心脏异常情况较为复杂，涉及心脏结构和功能的改变。 1. 室间隔缺损（峭下型）：是指室间隔在峭下区域存在缺损，使左右心室血液异常分流，增加心脏负担。 2. 动脉导管未闭：动脉导管在出生后未正常闭合，导致主动脉和肺动脉之间存在异常通道，影响血液循环。 3. 二尖瓣重度返流：二尖瓣关闭不全，血液从左心室反流回左心房，影响心脏的正常泵血功能。 4. 肺动脉瓣中度返流：肺动脉瓣关闭不全，使肺动脉内的血液部分反流，加重右心负荷。 5. 左室收缩功能正常：表明左心室的收缩能力目前尚在正常范围，但其他心脏问题仍需重视和治疗。 综合来看，这些心脏问题需要综合评估患者的症状、体征以及其他检查结果，制定个体化的治疗方案。治疗方法可能包括药物治疗、介入治疗或手术治疗等。

直视下可行缺损修补术。缺损小、X线与心电图正常者不需手术；若有或无肺动脉高压，以左向右分流为主，手术以4～10岁效果最佳；若症状出现早或有心力衰竭，也可在婴幼儿期手术；显著肺动脉高压，有双向或右向左分流为主者，不宜手术。手术方法：在气管插管全身麻醉下行正中胸骨切口，建立体外循环。阻断心脏循环后，切开右心室流出道前壁，虽可显露各类型室间隔缺损，但对心肌有一定损伤，影响右心功能和损伤右束支。目前多采用经右心房切开途径，这对膜部缺损显露更佳。高位缺损，则以经肺动脉途径为宜。对边缘有纤维组织的较小缺损可直接缝合，缺损小于lcm者则用涤纶织片缝补。

室间隔缺损属于先天性心脏病的一种，先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常。需要注意的是一些简单的畸形如室间隔缺损、动脉导管未闭等，早期可以没有明显症状，但疾病仍然会潜在地发展加重，需要及时诊治，以免失去手术机会少部分先天性心脏病在5岁前有自愈的机会，另外有少部分患者畸形轻微、对循环功能无明显影响，而无需任何治疗，但大多数患者需手术治疗校正畸形。随着医学技术的飞速发展，手术效果已经极大提高，目前多数患者如及时手术治疗，可以和正常人一样恢复正常，生长发育不受影响；建议正规三甲医院心脏外科、儿科就诊，听取专家的建议。