您好，这个夜盲症是染色体遗传性疾病。您老公姐姐家的孩子有是因为您老公姐姐的染色体上应该有致病基因。而您家的情况就不同，您老公如果正常的话，您孩子基本不可能再发病，这个是由此病的遗传规律决定的。有问题再联系祝好。

这有一定的遗传几率，有的显性遗传，有的是隔代遗传。

常见的引起夜盲的疾病分两种，一种是维生素A缺乏引起的，另一种是视网膜色素变性引起的。你说的先天性夜盲症应该是视网膜色素变性引起的以夜盲为主要症状的遗传性疾病。它有很多种遗传方式，显性、隐性、性连锁隐性遗传等等。也就是说你说的隔代遗传也是会有的。这种病有一定的发病年龄，从十几岁到二十几岁不等，发病年龄越小进展越快，预后也越不好。如果担心自己的孩子会得这种病，可以做基因诊断或等孩子十几岁以后经常到医院检查眼底，可以及早发现。

你好这里是不会的，一般都是姥爷传给外孙子，是这种的隔代遗传。但是不是一定不携带类似的基因，可能是携带但是不显现出来（也就是无症状）。

一般来说，夜盲症是完全能预防的，原理也就是视网膜杆状细胞缺乏合成视紫红质的原料或者是细胞本身的病变。深色青菜、胡萝卜、蕃薯、南瓜里面有很丰富的胡萝卜素。胡萝卜素溶解在油里面后才容易被人吸收，然后在体内转化为维生素A。人要是缺乏维生素A，就会得夜盲症。预防夜盲症并不难，多吃一些维生素A含量丰富的食品