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李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
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骨髓增生异常综合症是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，不会交叉传染。其发病机制复杂，涉及多种因素，如基因突变、染色体异常、环境因素、免疫失调和造血微环境异常等。 1. 基因突变：某些基因突变如 TET2、RUNX1 等可能导致造血干细胞功能异常，引发骨髓增生异常综合症。 2. 染色体异常：染色体的结构和数量异常，如 5q-综合征等，增加患病风险。 3. 环境因素：长期接触苯、甲醛等有害物质，或接受放化疗等，可能损伤造血干细胞。 4. 免疫失调：自身免疫功能紊乱，免疫细胞攻击造血干细胞，影响正常造血。 5. 造血微环境异常：骨髓中的基质细胞、细胞因子等异常，影响造血干细胞的生存和增殖。 总之，骨髓增生异常综合症并非传染性疾病，而是由多种内在和外在因素共同作用导致的。如果出现相关症状，如贫血、出血、感染等，应及时到正规医院的血液科就诊，进行相关检查和治疗。
2025-02-12 01:12
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回答1
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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您好，这个情况考虑不是传染病的，这个不用太担心的
2015-12-19 04:23
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什么是骨髓增生异常综合征? 骨髓增生异常综合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一种起源于造血干/祖细胞克隆性疾病，临床表现以贫血为主，可兼有感染或出血，骨髓内细胞增生，常同时或先后出现红细胞、粒细胞和巨核细胞发育异常、骨髓病态造血，导致进行性、难治性外周血红细胞、粒细胞及血小板减少，具有向白血病转化的倾向。MDS多数起病隐袭，发病率各家报告不一，高低悬殊。国内外统计发病率为2.5/10万～12/10万，有上升趋势，平均发病年龄为60~75岁，50岁以上的病例占50%～70%，小儿较少见，约3%～17%儿童AL先有MDS，男女之比为2：1，30%～60%MDS转化为白血病。 查看全文»
