视网膜色素变性是一种遗传性眼病，其遗传方式多样，涉及多种基因。遗传因素、症状表现、诊断方法、治疗手段、预防措施等都值得关注。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。
1.遗传因素：由50多种基因中任何一种的有害变化引起，如基因突变导致蛋白质异常。
2.症状表现：常见夜间看不清和侧视力丧失。
3.诊断方法：通过眼底检查、视野检查等综合判断。
4.治疗手段：目前尚无特效疗法，可补充维生素A等延缓病情。
5.预防措施：避免强光刺激，定期眼科检查。
视网膜色素变性的遗传特性较为复杂，患者需早诊断、早干预，以尽量维持视力。

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视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明.部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病.也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病.另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性.

视网膜色素变性指的是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病。一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明　视网膜的一些感光细胞(视杆细胞)负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性，患者在暗光环境下视力明显减退(夜盲)。夜盲症状常在儿童期即出现，随时间发展，可出现进行性周边视野缺失；有试用血管扩张剂、维生素A及B1、各种激素、中草药、针灸等方法，或可避免视功能迅速恶化。遮光眼镜片之选用强光可加速视细胞外节变性，所以必须戴用遮光眼镜。避免精神和肉体的过度紧张过度紧张时脉络膜血管收缩而处于低氧状态，使视细胞变性加剧。补充叶黄素。

视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。试用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法，或可避免视功能迅速恶化。

本病是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。遗传方式为常染色体显性、隐性或性连锁隐性遗传，多双眼受累，单眼或象限性者少见。男性患者及近亲通婚的子女多见。病情发展缓慢，预后不良。发病年龄小，多为性连锁隐性遗传，病情重，失明较早。发病年龄大，病情较轻，多为常显遗传，失明也较晚。本病目前尚无有效疗法。