你好，根据你的描述，你担心自己的女儿遗传到自己的疾病建议你带女儿去医院做个遗传学检查，一般是要查血来确定的，祝你们好运

马凡氏综合症俗称蜘蛛人症，是一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。您是这个疾病的患者，您家孩子一般都是这个疾病的，这个疾病具有家族遗传倾向，需要格外注意一下。

你好，马凡氏综合征又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史.病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织.骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样.想知道孩子有没有马凡氏综合征，最简单的办法就是做一个心脏彩超检查就可以了。

你好，马凡氏综合征(Marfansyndrome)为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。眼表现为晶状体脱位建议，这是个显性遗传病，相对几率比较大，具体多少没数据可查

您好，马凡氏综合症是本病呈常染色体显性遗传，你的女儿患病率是百分之50。也有百分之50是不发病的。建议，是否发病这就需要目前比较先进的检测手段，（基因检测）可以到医科大学遗传学实验室咨询一下，是否可以做基因检查。就可以确定发不发病啦。有医学问题咨询我。