先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症.由于hirschsprung将其详细描述,所以通常称之为赫尔施普龙病,是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该肠这肥厚,扩张,是小儿常见的先天性肠道畸形.治疗　　痉挛肠段短,便秘症状轻者,可先采用综合性非手术疗法,包括定时用等渗盐水洗肠（灌洗出入量要求相等,忌用高渗,低渗盐水或肥皂水）,扩肛,甘油栓,缓泻药,并可用针灸或中药治疗,避免粪便在结肠内淤积.若以上方法治疗无效,虽为短段巨结肠亦应手术治疗.　　凡痉挛肠段长,便秘严重者必须进行根治手术,目前采用最多的手术为①拖出型直肠乙状结肠切除术(Swenson´s术)；②结肠切除直肠后结肠拖出术（Duhamel´s手术）；③直肠粘膜剥离结肠于直肠肌鞘仙拖出切除术（Soave´s手术）.如患儿发生急性小肠结肠炎,危像或营养发育障碍,不能耐受一次根治手术者,应行静脉补液输血,改善一般情况后再行根治手术,如肠炎不能控制,腹胀呕吐不止,应及时作肠造瘘,以后再行根治术.以上是对“先天性巨结肠上哪个医院做手术好”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

男,20天,我想通过手术,不留下后遗症.想找个对这方面有经验的医生.先天性巨结肠上哪个医院做手术好!建议先检查下,是否符合手术指证!建议尽快进行手术!选择医院需选择正规的儿科医院为好!

去北京儿童医院看看吧去北京儿童医院看看吧去北京儿童医院看看吧去北京儿童医院看看吧

你好，可能是属于先天性的症状，一般情况下建议外科检查，很多三甲以上医院即可，会可能后遗症的。

巨结肠分为特发性巨结肠,假性先天性巨结肠和先天性巨结肠三种类型.以先天性巨结肠最多见,占新生儿胃肠畸形的第二位,在2000～5000名出生的婴儿中就有一例得病.男婴较女婴为多,男女之比为3～4∶1,且有家族性发病倾向.一般医院内所称的“巨结肠”就是指先天性巨结肠.先天性巨结肠是由于肠管壁神经丛中神经节细胞在胚胎发育过程中出现了障碍,造成肠壁神经节细胞完全缺乏或减少.90％以上病变发生在直肠和乙状结肠的远端部分.手术方面有相关的报道请参考：经肛门入路切除直肠黏膜,进入盆腔游离脱出的乙状结肠,将近端正常的降结肠与肛门吻合