色盲是一种常见的遗传性疾病。爷爷色盲奶奶正常，儿子正常儿媳正常，其子女是否色盲取决于多种因素，包括遗传方式、基因组合等。一般来说，孙辈有一定几率是色盲，但具体几率需要进一步分析。 1. 遗传方式：色盲主要分为红绿色盲、蓝黄色盲等，多数为红绿色盲，且为伴 X 染色体隐性遗传。 2. 基因组合：爷爷色盲，其 X 染色体携带色盲基因。奶奶正常，儿子正常，说明儿子从母亲获得正常 X 染色体。儿媳正常，若儿媳携带色盲基因，孙辈有一定几率色盲；若儿媳不携带，则孙辈一般不会色盲。 3. 性别影响：如果孙辈为女孩，只有在父母双方都将携带色盲基因的 X 染色体遗传给女孩时才会患病；若为男孩，只要母亲将携带色盲基因的 X 染色体遗传给男孩就会患病。 4. 随机因素：基因遗传存在一定的随机性，即使理论上有患病几率，实际情况也可能有所不同。 5. 环境因素：虽然色盲主要由遗传决定，但某些环境因素可能对色觉的表现产生一定影响，但不会改变遗传基因。 综上所述，爷爷色盲奶奶正常，儿子儿媳正常，孙辈是否色盲及几率大小不能简单确定。若对色觉问题有疑虑，建议进行专业的眼科检查。

是有家族遗传的.

至少有25%的几率会发病。

如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者.如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1/2可能发病.女儿不发病，但其中1/2为携带者.如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l/2可能发病，1/2为携带者，儿子也有1/2发病，1/2正常.