色盲具有遗传性，但遗传规律较为复杂，可能受多种因素影响，如基因变异、遗传方式、性别差异、环境因素、基因突变等。 1.基因变异：基因在遗传过程中可能发生突变，导致原本正常的基因出现异常，从而引发色盲。 2.遗传方式：色盲的遗传方式有多种，如红绿色盲通常为伴 X 染色体隐性遗传，女性携带者可能不发病，而男性更易患病。 3.性别差异：由于性染色体的不同，男性只有一条 X 染色体，若携带色盲基因则更易表现出色盲症状。 4.环境因素：某些环境因素，如长期暴露于特定化学物质或强光环境，可能影响基因表达，增加色盲发生风险。 5.基因突变：除了遗传过程中的变异，个体自身的基因突变也可能导致色盲的出现。 总之，色盲的发生是一个复杂的过程，多种因素相互作用。对于色盲患者，应给予理解和支持，可通过佩戴特殊眼镜等方式改善生活质量。

色盲是一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。治疗原则；色盲的治疗宜疏调眼部经络气血，补养肝肾，健运中土，调和玄府。中医院眼内科为好。

如果你们的孩子是女孩子,那不会是色盲,如果你们的孩子是男孩子,有一半的可能有色盲的.

这个病的确是遗传病，是通过基因遗传的。这个病也没有什么，只不过工作时有些职业不适合并不影响别的什么

会遗传的，但是也一定概率、几率。色盲属X连锁隐性遗传病。不能正确区分颜色。决定此病色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。X连锁隐性遗传，色盲的男性发病率远大于女性发病率。所以比较常见男性患者。系谱中可见交叉遗传。