少突胶质瘤是一种原发性中枢神经系统肿瘤，具有特定的细胞形态和生物学特征，其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段以及预后情况等较为复杂。 1.发病机制：目前认为与遗传因素、基因突变、环境因素等有关。例如，IDH 基因突变在少突胶质瘤的发生发展中起着重要作用。 2.症状表现：常见症状包括头痛、癫痫发作、肢体无力、感觉异常等。癫痫发作较为常见，尤其是在肿瘤位于大脑皮质区域时。 3.诊断方法：通常需要结合影像学检查（如头颅 CT、MRI 等）、病理活检来明确诊断。 4.治疗手段：包括手术切除、放疗、化疗等。常用化疗药物有替莫唑胺、卡莫司汀、洛莫司汀等。手术尽可能全切肿瘤，但要避免损伤重要神经功能。 5.预后情况：其预后受多种因素影响，如肿瘤级别、手术切除程度、患者年龄等。一般来说，低级别少突胶质瘤预后相对较好。 总之，少突胶质瘤是一种较为复杂的肿瘤，患者确诊后应及时在正规医疗机构接受规范治疗，以提高生活质量和延长生存期。

你好，少突胶质细胞瘤起源于少突胶质细胞，多见于成人。肿瘤常位于大脑皮质或皮质下，其生长缓慢，半数以上位于额叶，其次为顶叶与颞叶，无包膜，但与正常脑组织界限清楚，以膨胀性生长为主，生长缓慢。钙化发生率高，为50%－80%。出血、囊性变少见。好发于35-40岁。常见首发症状为局灶性癫痫，局部神经功能障碍则取决于病变部位。晚期常出现颅内高压，还可以出现精神症状。建议你行CT检查以及MR检查